瑞德西韋第三期臨床研究最快3月中開始 料瑪麗威院瑪嘉烈患者可參與試驗｜武漢肺炎
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生產「瑞德西韋」（Remdesivir）的美國藥廠「吉利德科學」（Gilead Sciences）將會啟動瑞德西韋第三期臨床研究，用作治療新型冠狀病毒肺炎。藥廠昨日（2月27日）表示，包括香港在內的參與國家或地區，最快可在3月開始臨床研究，至於香港參與研究的患者數目，仍有待與衞生署和醫管局商討。醫院管理局總行政經理何婉霞在例行記者會上表示，已收到藥廠通知可以開始測試，但目前仍與專家商討有關安排合適病人作測試等相關事宜。
撰文：經一編輯部 ｜ 圖片：吉利德科學
瑪嘉烈、威爾斯及瑪麗患者有望於3月中使用瑞德西韋
消息指，本港最快可於3月中開展瑞德西韋的臨床試驗，參與研究的醫院，包括瑪嘉烈醫院、威爾斯親王醫院及瑪麗醫院的患者可以參與試驗，惟參與研究的患者實際人數仍有待商榷。由於亞洲區臨牀試驗競爭激烈，故未能涵蓋其他公立醫院的患者。據悉，藥廠暫時與香港、新加坡、 南韓、台灣、中國等亞洲及其他確診個案較多的國家及地區的有關當局商討啟動該兩項臨床研究的可行性。
兩項瑞德西韋研究分別針對重度及中度患者
吉利德科學表示，第三期臨床研究會為1,000名患者提供藥物，包括400名嚴重臨床病徵患者，及600名中度臨床病徵患者。有關臨床研究包括兩個項目，第一項針對嚴重病徵的患者，評估其透過靜脈施用瑞德西韋後，於5天和10天用藥療程的安全性和療效；第二項針對中度病徵的患者，評估其透過靜脈施用瑞德西韋後，於5天和10天用藥療程的安全性和療效，並與接受標準護理的患者做比較。
世衞認為目前只有瑞德西韋可能有療效
世界衞生組織助理總幹事艾爾沃德（Bruce Aylward）考察了中國的情況後，週一（2月24日）曾表示，世衞認為目前只有一種藥物可能有真正的療效，那就是瑞德西韋。美國國家衛生研究院（National Institutes of Health）早前亦宣布，已在美國內布拉斯加大學醫學中心啟動抗病毒藥物瑞德西韋治療新型冠狀病毒肺炎的首次臨床試驗，首名參與臨床試驗的患者是從日本「鑽石公主號」郵輪上撤僑回國的美國人。
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