消委會快速測試套裝|認可名單網上搜尋器、印有CE標認不代表歐盟認證(附搜尋器連結)
消委會接48宗快速測試包投訴
消委會報告指,由今年截至3月8日,消委會合共接獲48宗關於快速測試包的投訴,最多投訴來自延誤送貨,佔19宗;關於貨品質素佔13宗,其餘投訴包括銷售手法、使用期限和懷疑假貨等,總投訴涉及金額約48,937元。
消委會指,其中一個接獲快速測試包投訴,關於有消費者於2月18日在網店訂購4盒共8套快速測試包,售價222元,網店聲稱測試包通過歐盟(CE)認證,但消費者在歐盟2019冠狀病毒快速抗原測試通用名單找不到相關產品在名單之列。
另一宗是消費者於2月16日在網店訂購4盒共8套快速測試包,售價為316元,網頁宣傳圖片及文字均列有「新加坡政府官方指定使用的快速測試品牌」,但消費者在新加坡政府官方網頁找不到相關資料,遂懷疑網店提供不正確認證資料。
快速抗原測試包認可名單搜尋器
消委會表示,市場上有不少檢測包都有顯示歐盟CE標誌,但其實並不代表通過歐盟認證,只是屬於「自我宣告」性質。
該會提醒市民,假如產品屬於供自行測試使用,例如經常可在零售點購買,消費者可以留意產品CE標誌旁邊有否一組4位數字,這些數字是公告機構的編號,確保產品的設計和包裝適合一般消費者使用。
有見及此,消委會推出網上快速抗原測試包認可名單搜尋器,方便市民自行搜尋快速抗原檢測包資訊,包括產品是否已被納入香港、內地、歐盟或美國的認可名單。
快速測試搜尋器使用須知市民只需要透過搜尋器輸入檢測包的關鍵內容,例如製造商名稱等,搜尋器便會顯示相關檢測包資訊、認可名單、在港出售的名稱和產品相片,以及靈敏度和特異度等,以資識別。
消委會又提醒,新冠病毒有可能再次變種,有機會改變抗原,從而影響快速抗原測試成性。另外,市民購買快速測試包時應檢查包裝是否完整,按實際需要購買,不宜囤積。
甚麼是2019冠狀病毒病快速抗原測試?
抗原測試是篩查疾病的其中一個方法。2019冠狀病毒病快速抗原測試(下稱「快速抗原測試」)透過驗出呼吸道樣本中相關病毒的蛋白質(即「抗原」(Antigen)) ,以幫助推斷測試對象是否受到感染。一般快速抗原測試產品測試流程:
- 以鼻咽/鼻腔拭子/深喉唾液採集樣本
- 放入檢測試劑提取抗原
- 將試劑滴在測試棒指定位置
- 在指定時間(通常是15至20分鐘)內讀取結果
消費者該如何選擇有質素的快速抗原測試(RAT)包?
世界衞生組織建議快速測試包測試:
- 靈敏度(sensitivity)應最少有80%,快速測試包的靈敏度是指在受感染人士身上檢驗出陽性結果的能力。
- 特異度(specificity)則最少有97%,快速測試包的特異度是指在非感染人士身上檢驗出陰性結果的能力。
快速抗原測試(RAT)包使用提示
- 進行測試前,為避免影響測試結果,在檢測前1至2小時內應避免洗鼻、飲水、進食、刷牙、潄口、吸煙或飲酒等。
- 細閱使用說明,按測試包之指示正確採樣及使用測試前,應清潔雙手。
- 採集呼吸道樣本時,找一個乾凈、通風的地方,四周盡量減少放置非必要的用品。
- 如無法在沒有甚他人的地方採集樣本,應與他人保持最少2米距離。
- 測試後,呼吸道樣本屬於體液的一種,可具傳染性,因此應謹慎處理和小心棄置。進行測試後,需按照製造商的指示,小心包裹和密封測試套件的所有組件,並妥善棄置,然後潔淨雙手。
快速測試包有CE標誌就是一定有歐盟認證?
快速測試包有CE標誌不一定有歐盟認證,所以我們看產品時可以看…詳情請看。
在看消委會快速抗原測試搜尋器結果中,有那些數據可以留意?
在看消委會快速抗原測試搜尋器結果中,可以留意靈敏度(sensitivity)及…詳情請看。