消委會快速測試套裝｜認可名單網上搜尋器、印有CE標認不代表歐盟認證（附搜尋器連結）

消委會接48宗快速測試包投訴

消委會報告指，由今年截至3月8日，消委會合共接獲48宗關於快速測試包的投訴，最多投訴來自延誤送貨，佔19宗；關於貨品質素佔13宗，其餘投訴包括銷售手法、使用期限和懷疑假貨等，總投訴涉及金額約48,937元。

消委會指，其中一個接獲快速測試包投訴，關於有消費者於2月18日在網店訂購4盒共8套快速測試包，售價222元，網店聲稱測試包通過歐盟（CE）認證，但消費者在歐盟2019冠狀病毒快速抗原測試通用名單找不到相關產品在名單之列。

另一宗是消費者於2月16日在網店訂購4盒共8套快速測試包，售價為316元，網頁宣傳圖片及文字均列有「新加坡政府官方指定使用的快速測試品牌」，但消費者在新加坡政府官方網頁找不到相關資料，遂懷疑網店提供不正確認證資料。

快速抗原測試包認可名單搜尋器

消委會表示，市場上有不少檢測包都有顯示歐盟CE標誌，但其實並不代表通過歐盟認證，只是屬於「自我宣告」性質。

該會提醒市民，假如產品屬於供自行測試使用，例如經常可在零售點購買，消費者可以留意產品CE標誌旁邊有否一組4位數字，這些數字是公告機構的編號，確保產品的設計和包裝適合一般消費者使用。

有見及此，消委會推出網上快速抗原測試包認可名單搜尋器，方便市民自行搜尋快速抗原檢測包資訊，包括產品是否已被納入香港、內地、歐盟或美國的認可名單。

市民只需要透過搜尋器輸入檢測包的關鍵內容，例如製造商名稱等，搜尋器便會顯示相關檢測包資訊、認可名單、在港出售的名稱和產品相片，以及靈敏度和特異度等，以資識別。

消委會又提醒，新冠病毒有可能再次變種，有機會改變抗原，從而影響快速抗原測試成性。另外，市民購買快速測試包時應檢查包裝是否完整，按實際需要購買，不宜囤積。

甚麼是2019冠狀病毒病快速抗原測試？

抗原測試是篩查疾病的其中一個方法。2019冠狀病毒病快速抗原測試(下稱「快速抗原測試」)透過驗出呼吸道樣本中相關病毒的蛋白質(即「抗原」(Antigen)) ，以幫助推斷測試對象是否受到感染。一般快速抗原測試產品測試流程：

1. 以鼻咽/鼻腔拭子/深喉唾液採集樣本
2. 放入檢測試劑提取抗原
3. 將試劑滴在測試棒指定位置
4. 在指定時間（通常是15至20分鐘）內讀取結果

消費者該如何選擇有質素的快速抗原測試(RAT)包？

世界衞生組織建議快速測試包測試：

• 靈敏度（sensitivity）應最少有80%，快速測試包的靈敏度是指在受感染人士身上檢驗出陽性結果的能力。
• 特異度（specificity）則最少有97%，快速測試包的特異度是指在非感染人士身上檢驗出陰性結果的能力。

快速抗原測試(RAT)包使用提示

• 進行測試前，為避免影響測試結果，在檢測前1至2小時內應避免洗鼻、飲水、進食、刷牙、潄口、吸煙或飲酒等。
• 細閱使用說明，按測試包之指示正確採樣及使用測試前，應清潔雙手。
• 採集呼吸道樣本時，找一個乾凈、通風的地方，四周盡量減少放置非必要的用品。
• 如無法在沒有甚他人的地方採集樣本，應與他人保持最少2米距離。
• 測試後，呼吸道樣本屬於體液的一種，可具傳染性，因此應謹慎處理和小心棄置。進行測試後，需按照製造商的指示，小心包裹和密封測試套件的所有組件，並妥善棄置，然後潔淨雙手。

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